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回答1
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楊建東 主治醫師
天津市津南區婦女兒童保健和計劃生育服務中心
二級
腫瘤科
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脊索瘤是一種較為少見的原發性惡性骨腫瘤，起源于胚胎殘留的脊索組織。其具有局部侵襲性，生長緩慢，易復發，可發生在顱底、脊柱等部位，給治療帶來一定難度。 1.發病部位：常見于顱底斜坡、骶尾部，也可發生在頸椎、胸椎和腰椎等部位。 2.癥狀表現：因腫瘤所在部位不同而有所差異。如顱底脊索瘤可導致頭痛、視力障礙、面部麻木等；骶尾部脊索瘤可能引起臀部疼痛、大小便失禁。 3.診斷方法：主要依靠影像學檢查，如 X 線、CT、磁共振成像（MRI）等，以及病理活檢確診。 4.治療方式：包括手術切除、放療、化療等。手術盡可能徹底切除腫瘤，但因腫瘤位置特殊，常難以完全清除。 5.預后情況：總體預后相對較差，易復發和轉移。術后需定期復查，監測病情變化。 脊索瘤雖然是一種惡性腫瘤，但通過早期診斷和綜合治療，能夠在一定程度上控制病情，提高患者的生活質量。患者應保持積極的心態，配合治療。
2024-11-13 03:21
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什么是脊索瘤? 脊索瘤(chordoma)為起源于胚胎脊索結構的殘余組織發生的腫瘤。好發骶尾椎，發展慢，不轉移，但局部擴張而侵犯性大。壯年多發，晚期才出現癥狀。脊索上端分布于顱底的蝶骨和枕骨處，部分達顱內面并與蝶鞍上部的硬腦膜相銜接，一部分可達枕骨下面.一部分也可位于顱底骨板和咽壁之間。脊索下端分布于骶尾的中內以及中央旁。脊索隨胚胎的發育逐漸消退而殘留為椎間盤的髓核。上端的蝶枕部以及下端的尾部常在胚胎后期和出生后仍然不完全消退。顱底脊索瘤是起源于脊索胚胎性殘余組織的原發性骨腫瘤，在組織學上屬于低度惡性腫瘤，而臨 查看全文»
