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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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詹昱 副主任醫(yī)師
廣州市第十二人民醫(yī)院
三級(jí)
血液內(nèi)科
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地中海貧血檢查結(jié)果的解讀，包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、骨髓檢查等，還需考慮家族史。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請(qǐng)趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2017-10-13 10:19
1.血常規(guī)：重點(diǎn)關(guān)注血紅蛋白水平，低于正常范圍可能提示貧血。
2.血紅蛋白電泳：HbA2含量增高是常見(jiàn)表現(xiàn)。
3.骨髓檢查：觀察造血細(xì)胞形態(tài)和比例。
4.家族史：若家族中有地中海貧血患者，增加患病風(fēng)險(xiǎn)。
5.基因檢測(cè)：明確基因類型，輔助診斷。
綜合各項(xiàng)檢查結(jié)果，結(jié)合臨床表現(xiàn)和家族史，可準(zhǔn)確診斷地中海貧血。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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