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回答1
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陳秀敏 副主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
風濕免疫科
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白塞氏病是一種全身性免疫系統疾病，癥狀多樣，治療方法也因人而異。常見癥狀包括口腔潰瘍、生殖器潰瘍、皮膚損害、眼部受累及針刺反應陽性等。治療方法包括藥物治療、手術治療和介入治療。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫并遵循醫囑，安全有效地恢復健康。
2016-02-04 17:33
1.癥狀表現：
口腔潰瘍：反復發作，疼痛明顯。
生殖器潰瘍：多發生在生殖器部位，潰瘍較深。
皮膚損害：出現紅斑、丘疹、結節等。
眼部受累：視力下降、眼痛等。
針刺反應陽性：針刺后皮膚出現紅斑或膿皰。
2.
藥物治療：常用藥物有糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤）、生物制劑（如英夫利昔單抗）等。需遵醫囑用藥。
手術治療：適用于出現嚴重血管病變等情況。
介入治療：用于特定血管病變的治療。
白塞氏病的癥狀復雜多樣，治療需根據個體情況選擇合適方案。患者應及時就醫，遵循醫生建議進行治療。
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又稱白塞綜合征(S-S)、貝赫切特綜合征、口一眼一生殖器三聯征等。是一種以血管炎為病理基礎的多系統疾病。口腔、眼、生殖器、皮膚為本病的好發部位，可累及多個系統，病情呈反復發作和緩解交替，部分患者遺留視力障礙，少數因內臟受損可危及生命，大多數患者預后良好。因土耳其眼科醫生Hulusi Behcet于1937年首先報道而命名之。以口腔潰瘍為最基本的病損，發生率達100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發生率分別為90%、80%、40%左右。此外，關節以及心血管、神經、消化、呼吸、泌尿等多系統的病變，雖發生概率較小，但嚴重者可危及生命。其發病原因與免疫、遺傳、微循環障礙等有關，現代西醫學尚無理想控制病情的藥物。BD在地中海沿岸、中東及遠東地區(中國、日本、朝鮮)發病率較高，20～40歲男性多見，在英美等國女性患者比例較高。 查看全文»
