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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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譚全達 副主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
血透科
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遺傳性口形紅細胞增多癥的病因主要與紅細胞膜異常、離子通透性改變、相關(guān)蛋白缺乏等有關(guān)。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學治療。
2015-07-26 13:28
1.遺傳因素：常染色體顯性遺傳導致溶血性貧血。
2.紅細胞膜異常：基本缺陷尚不明確，但膜結(jié)構(gòu)和功能存在異常。
3.離子通透性改變：鈉離子通透性增加，導致細胞內(nèi)離子失衡。
4.蛋白異常：部分病人存在7.2b蛋白減少或缺乏，但機制未完全明了。
5.脾臟作用：口形紅細胞變形性差，在脾竇酸性環(huán)境中更易受損破壞。
總之，遺傳性口形紅細胞增多癥的病因較為復雜，多種因素共同作用導致疾病發(fā)生。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是紅細胞增多癥? 紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細胞比容≥0.50，稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多，即可診斷。 查看全文»
