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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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董志勇 副主任醫師
暨南大學附屬第一醫院
三級甲等
減重中心
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先天性小腸重復畸形的病因不明，一般認為是在胚胎第6周時，由于腸上皮迅速增生而有一個時期腸道呈現一實質的條索樣物。在實心期后，腸內出縱行排列的空泡并互相融合而重新管道化。在此過程中如有一部分空泡未與其它空泡融合，即在此空泡周圍將出現肌層而致腸道的重復畸形，因為此畸形常伴有脊髓縱裂，脊柱側凸等，所以也有人認為在胚胎初期原腸與神經管發生交通性缺摜可能是本病原因。
2015-07-28 12:33
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