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回答1
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何曉紅 主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
風濕免疫科
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白塞病是一種慢性、復發性、全身性血管炎性疾病，通常不會自愈。治療旨在控制炎癥，減輕癥狀，防止重要器官損傷。治療方案依據受累器官及病情嚴重程度而定，一般采用糖皮質激素、免疫抑制劑等藥物控制病情。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2018-07-21 21:40
1.疾病特性：白塞病屬于自身免疫性疾病，自愈幾率極低，需要長期管理。
2.治療目標：控制現有癥狀，預防重要臟器損害，延緩疾病進展。
3.常用藥物：糖皮質激素用于急性期控制炎癥反應，免疫抑制劑如環磷酰胺、硫唑嘌呤用于長期控制病情。
4.生物制劑：針對特定患者，腫瘤壞死因子抑制劑等生物制劑可能有益。
5.生活方式調整：保持良好生活習慣，適當鍛煉，有助于改善病情。
鑒于白塞病的慢性特征，自愈可能性不大，關鍵在于積極治療和定期隨訪，以維持生活質量。建議在醫生指導下制定個性化治療計劃。
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又稱白塞綜合征(S-S)、貝赫切特綜合征、口一眼一生殖器三聯征等。是一種以血管炎為病理基礎的多系統疾病。口腔、眼、生殖器、皮膚為本病的好發部位，可累及多個系統，病情呈反復發作和緩解交替，部分患者遺留視力障礙，少數因內臟受損可危及生命，大多數患者預后良好。因土耳其眼科醫生Hulusi Behcet于1937年首先報道而命名之。以口腔潰瘍為最基本的病損，發生率達100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發生率分別為90%、80%、40%左右。此外，關節以及心血管、神經、消化、呼吸、泌尿等多系統的病變，雖發生概率較小，但嚴重者可危及生命。其發病原因與免疫、遺傳、微循環障礙等有關，現代西醫學尚無理想控制病情的藥物。BD在地中海沿岸、中東及遠東地區(中國、日本、朝鮮)發病率較高，20～40歲男性多見，在英美等國女性患者比例較高。 查看全文»
