-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
楊志雄 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
腫瘤中心
-
人群中發(fā)病率較高的單基因遺傳病有常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、X 連鎖顯性遺傳病、X 連鎖隱性遺傳病、Y 連鎖遺傳病等。 1.常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全。 2.常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥。 3. X 連鎖顯性遺傳病：如抗維生素 D 佝僂病。 4. X 連鎖隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病。 5. Y 連鎖遺傳病：如外耳道多毛癥。 了解這些常見的單基因遺傳病，有助于提高對遺傳疾病的認(rèn)識和預(yù)防意識。
2024-09-26 19:21
-
就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是單基因遺傳病? 單基因遺傳病是指致病的染色體中來自父親或母親的一對染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類疾病雖然種類很多，3000種以上，但是每一種病的患病率較低，多屬罕見病。按照遺傳方式又可將單基因病分為四類：①常染色體顯性遺傳病。②常染色體隱性遺傳病。③常染色體不完全顯性遺傳病。④ 伴性遺傳病。 查看全文»
最新資訊
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
