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回答1
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，主要表現為骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少，可導致貧血、出血和感染等癥狀，其發病與多種因素有關，如藥物因素、化學毒物、電離輻射、病毒感染、免疫因素等。 1.藥物因素：某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物、抗腫瘤藥等可能抑制骨髓造血功能，引發再生障礙性貧血。 2.化學毒物：長期接觸苯及其衍生物、有機磷農藥等化學毒物，會損害骨髓造血干細胞。 3.電離輻射：如 X 射線、γ 射線等，大劑量接觸可破壞骨髓造血微環境和造血干細胞。 4.病毒感染：肝炎病毒、微小病毒 B19 等感染，可能影響骨髓造血。 5.免疫因素：部分患者存在自身免疫異常，導致造血干細胞損傷。 6.遺傳因素：少數患者有家族遺傳傾向，存在基因突變。 總之，再生障礙性貧血是一種嚴重的血液疾病，一旦確診，應及時就醫，采取綜合治療措施，包括免疫抑制治療、促造血治療等，以改善癥狀，提高生活質量。患者在日常生活中要注意預防感染和出血，定期復查。
2024-11-12 09:33
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
