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回答1
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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貧血是一種常見的病癥,部分類型的貧血具有遺傳性,如地中海貧血、鐮狀細胞貧血等。但多數貧血類型,如缺鐵性貧血、巨幼細胞貧血等通常不遺傳。遺傳性貧血的發生與基因突變有關,非遺傳性貧血則多由營養缺乏、疾病影響、失血等因素導致。 1.地中海貧血:是一種遺傳性溶血性貧血,因珠蛋白基因缺陷所致。輕型患者可能無癥狀,重型患者癥狀嚴重,需要定期輸血和祛鐵治療。 2.鐮狀細胞貧血:也是遺傳性疾病,基因突變導致紅細胞呈鐮刀狀,易引起血管阻塞和組織損傷。 3.缺鐵性貧血:多因鐵攝入不足、需求增加、丟失過多等,如飲食不均衡、月經過多、慢性失血等。治療主要是補充鐵劑,如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、葡萄糖酸亞鐵等。 4.巨幼細胞貧血:主要因葉酸或維生素 B?? 缺乏,常見于飲食不均衡、胃腸道疾病等。補充葉酸和維生素 B?? 可改善。 5.再生障礙性貧血:多由免疫異常、藥物、化學毒物等引起,骨髓造血功能衰竭。治療包括免疫抑制治療、促造血治療等。 總之,貧血的類型多樣,是否遺傳取決于具體類型。若懷疑有貧血,應及時就醫檢查,明確類型,以便采取合適的治療措施。
2024-11-13 03:50
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