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回答1
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,其遺傳方式較為復雜,主要與基因缺陷有關。遺傳因素包括父母基因攜帶情況、基因突變類型、遺傳概率等。 1. 基因攜帶:如果父母一方為地中海貧血基因攜帶者,子女有一定概率遺傳。若父母雙方均為攜帶者,遺傳風險增加。 2. 基因突變:地中海貧血由珠蛋白基因的突變導致,不同類型的突變會影響病情的嚴重程度。 3. 遺傳概率:輕型地貧患者遺傳給后代的概率相對較低,而重型地貧患者的遺傳風險較高。 4. 遺傳類型:可分為α地中海貧血和β地中海貧血,不同類型的遺傳規律有所差異。 5. 遺傳篩查:備孕夫妻進行基因篩查,能提前了解遺傳風險,采取相應措施。 總之,地中海貧血具有遺傳性,但通過科學的遺傳咨詢和產前診斷,可以有效預防和控制重型地貧患兒的出生。
2024-11-12 17:20
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