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地中海貧血是怎樣的一種貧血？

2024-11-11 14:28 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

地中海貧血是什么貧血

回答1
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賀濤主治醫師

河北省邢臺市威縣人民醫院

二級甲等

內科

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導致。其發病機制復雜，癥狀多樣，治療方法也因病情而異，包括輸血、祛鐵治療、造血干細胞移植等。 1. 發病機制：珠蛋白基因缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，導致血紅蛋白組成成分改變，紅細胞壽命縮短。 2. 癥狀表現：輕者可能無癥狀，重者會出現貧血、黃疸、肝脾腫大、發育不良等。 3. 遺傳方式：分為α地中海貧血和β地中海貧血，主要通過常染色體隱性遺傳。 4. 診斷方法：包括血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 5. 治療手段：輕型一般無需治療，中型和重型需根據病情采取輸血、祛鐵治療、脾切除、造血干細胞移植等。 6. 預防措施：做好婚前、孕前和產前檢查，可有效預防重型地貧患兒出生。地中海貧血雖然是一種遺傳性疾病，但通過早期診斷和合理治療，可以有效控制病情，提高患者生活質量。患者應在正規醫院接受專業治療，遵循醫囑。
2024-11-11 21:58

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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