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地中海貧血是怎樣的一種疾病

2024-11-11 15:13 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

地中海貧血是什么并

回答1
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賀濤主治醫師

河北省邢臺市威縣人民醫院

二級甲等

內科

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導致。其癥狀表現多樣，嚴重程度不一，對患者的健康和生活質量有較大影響。常見癥狀包括貧血、黃疸、肝脾腫大等。 1. 病因：主要是基因缺陷，導致血紅蛋白中珠蛋白鏈合成不足或缺失。 2. 癥狀：輕度患者可能無癥狀，中度患者常出現乏力、頭暈、黃疸，重度患者可能發育遲緩、骨骼畸形。 3. 分類：分為α地中海貧血、β地中海貧血及少見類型。 4. 診斷：通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 5. 治療：輕型一般無需治療，中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，造血干細胞移植是根治方法。 6. 遺傳：若父母雙方均攜帶地貧基因，子女有患病風險。地中海貧血雖然目前無法完全治愈，但通過規范治療和管理，患者可提高生活質量。患者應定期復查，遵循醫囑治療。
2024-11-12 09:31

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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