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回答1
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于珠蛋白基因缺陷導致珠蛋白鏈合成障礙。其發病機制復雜,癥狀多樣,對患者健康影響較大。常見類型有α地中海貧血和β地中海貧血等。 1.發病原因:主要是基因缺陷,遺傳因素起關鍵作用。父母雙方若攜帶缺陷基因,子女患病風險增加。 2.癥狀表現:輕度患者可能無癥狀,中度患者有貧血、黃疸、肝脾腫大等,重度患者可能發育不良。 3.診斷方法:包括血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 4.疾病分類:分為輕型、中間型和重型。輕型一般無需特殊治療,重型則需要長期治療。 5.治療手段:輕型無需治療,中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療,嚴重時可考慮造血干細胞移植。 地中海貧血雖然難以根治,但通過規范治療和管理,患者可以提高生活質量,延長生存期。患者應定期復查,遵循醫囑治療。
2024-11-11 17:15
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