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回答1
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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白塞氏病是一種全身性免疫系統疾病，病因尚不明確，可能與遺傳、感染、免疫等因素有關。目前，雖然沒有專門只治療白塞氏病的專科醫院，但在一些大型綜合性醫院的風濕免疫科或皮膚科等科室，有專業的醫生和團隊能夠為患者提供有效的診斷和治療。 1. 疾病介紹：白塞氏病會累及多個系統，如口腔、眼部、生殖器等，出現潰瘍、皮疹等癥狀。 2. 常見癥狀：口腔潰瘍反復發作，生殖器潰瘍，眼部炎癥如葡萄膜炎等。 3. 診斷方法：通過癥狀表現、實驗室檢查如血常規、自身抗體檢測等，以及影像學檢查來綜合判斷。 4. 治療方法：包括藥物治療，如秋水仙堿、沙利度胺、糖皮質激素等；免疫抑制劑如環磷酰胺、硫唑嘌呤等。 5. 日常護理：保持良好的生活習慣，注意口腔、眼部等部位的清潔，避免感染。 總之，白塞氏病的治療需要患者積極配合醫生，遵循醫囑進行治療和護理。雖然沒有專門的專科醫院，但在正規的大型綜合性醫院能夠得到專業的診治。
2024-11-12 21:09
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又稱白塞綜合征(S-S)、貝赫切特綜合征、口一眼一生殖器三聯征等。是一種以血管炎為病理基礎的多系統疾病。口腔、眼、生殖器、皮膚為本病的好發部位，可累及多個系統，病情呈反復發作和緩解交替，部分患者遺留視力障礙，少數因內臟受損可危及生命，大多數患者預后良好。因土耳其眼科醫生Hulusi Behcet于1937年首先報道而命名之。以口腔潰瘍為最基本的病損，發生率達100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發生率分別為90%、80%、40%左右。此外，關節以及心血管、神經、消化、呼吸、泌尿等多系統的病變，雖發生概率較小，但嚴重者可危及生命。其發病原因與免疫、遺傳、微循環障礙等有關，現代西醫學尚無理想控制病情的藥物。BD在地中海沿岸、中東及遠東地區(中國、日本、朝鮮)發病率較高，20～40歲男性多見，在英美等國女性患者比例較高。 查看全文»
