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回答1
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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蠶豆病是一種遺傳性疾病，由基因突變導致。其遺傳方式較為特殊，涉及多種遺傳因素，如基因變異類型、家族遺傳史、性別差異、環境影響等。 1.基因變異類型：蠶豆病主要與 G6PD 基因的突變有關，不同的突變位點和類型會影響疾病的表現和嚴重程度。 2.家族遺傳史：如果家族中有蠶豆病患者，親屬患病的風險相對較高。 3.性別差異：男性患者多于女性，這與性染色體的遺傳特點有關。 4.環境影響：某些食物（如蠶豆）、藥物（如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹等）、感染等環境因素可能誘發蠶豆病的發作。 5.遺傳規律：蠶豆病遵循 X 連鎖不完全顯性遺傳規律，女性雜合子可能表現出不同程度的癥狀。 總之，蠶豆病具有遺傳性，但遺傳并非是決定患病的唯一因素，環境的作用也不可忽視。對于有家族史的人群，應注意避免相關誘因，定期進行檢查。
2024-11-11 07:37
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什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節時發病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發病，如不及時搶救，可于發病后1～2日內死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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