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地中海貧血的相關知識有哪些

2024-11-10 14:07 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

地中海貧血和多少錢

回答1
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許宗彥主治醫師

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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導致。其癥狀、診斷方法、治療方式、遺傳風險以及預防措施等都是重要方面。 1. 癥狀：輕者可能無癥狀，重者會出現貧血、黃疸、肝脾腫大等。 2. 診斷方法：包括血常規檢查、血紅蛋白電泳分析、基因檢測等。 3. 治療方式：輕型一般無需特殊治療，中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，必要時進行造血干細胞移植。 4. 遺傳風險：若父母雙方均攜帶地貧基因，子女患病風險增加。 5. 預防措施：婚前、孕前及產前進行地貧篩查和基因診斷很重要。總之，地中海貧血需要引起重視，通過早期篩查和診斷，采取相應措施，可有效減少其危害。
2024-11-11 00:39

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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