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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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武占磊 醫(yī)師
冠縣東古城鎮(zhèn)宋莊村衛(wèi)生服務(wù)中心
其他
內(nèi)科
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嬰幼兒地中海貧血的特征表現(xiàn)多樣，包括貧血癥狀、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、肝脾腫大、骨骼改變等。 1.貧血癥狀：患兒面色蒼白、乏力、易疲勞，活動(dòng)后氣促。 2.特殊面容：頭大、眼距增寬、顴骨突出等。 3.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：身高、體重增長(zhǎng)緩慢，智力發(fā)育可能受影響。 4.肝脾腫大：腹部可觸及腫大的肝臟和脾臟。 5.骨骼改變：如顱骨增厚、額部隆起、鼻梁塌陷。 6.黃疸：皮膚、鞏膜黃染。 7.易感染：抵抗力下降，容易發(fā)生各種感染。 總之，嬰幼兒地貧的特征較為明顯，如果家長(zhǎng)發(fā)現(xiàn)孩子有上述異常表現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診，進(jìn)行相關(guān)檢查，以明確診斷并采取相應(yīng)的治療措施。
2024-11-11 03:16
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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