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地中海貧血的診斷標準是什么

2024-11-10 13:46 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 地中海貧血

問題：

地中海貧血的標準是多少

回答1
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張俊相住院醫師

威縣婦女兒童醫院

二級甲等

外科

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其診斷標準主要包括血常規檢查、血紅蛋白分析、基因檢測等。同時，還需結合家族遺傳史、臨床表現等綜合判斷。 1. 血常規檢查：主要觀察紅細胞平均體積（MCV）、紅細胞平均血紅蛋白含量（MCH）等指標。若 MCV＜80fl，MCH＜27pg，可能提示地中海貧血。 2. 血紅蛋白分析：通過血紅蛋白電泳等方法，檢測血紅蛋白的種類和含量。如出現異常血紅蛋白，有助于診斷。 3. 基因檢測：這是確診地中海貧血的重要方法，可明確基因突變的類型和位點。 4. 家族遺傳史：若家族中有地中海貧血患者，患病風險會增加。 5. 臨床表現：患者可能有貧血癥狀，如乏力、頭暈、面色蒼白等，還可能有脾腫大等體征。總之，地中海貧血的診斷需要綜合多種檢查結果和臨床表現來確定。一旦懷疑有地中海貧血，應及時到正規醫院的血液科就診，進行相關檢查，以便早診斷、早治療。
2024-11-10 23:46

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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