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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，骨髓移植是治療重癥地中海貧血的重要方法。其適應(yīng)癥包括重型地中海貧血、輸血依賴型地中海貧血等。成功率受多種因素影響，如患者年齡、配型情況、移植前病情等。 1.患者年齡：年齡越小，移植成功率相對(duì)越高。兒童患者的身體恢復(fù)能力通常較強(qiáng)。 2.配型情況：全相合的配型成功率高于半相合。親緣供者的配型成功率相對(duì)非親緣供者可能更高。 3.移植前病情：輸血次數(shù)少、鐵過載程度輕、無嚴(yán)重并發(fā)癥的患者，移植成功率較高。 4.預(yù)處理方案：合理的預(yù)處理方案能有效清除患者體內(nèi)的異常細(xì)胞，提高成功率。 5.術(shù)后護(hù)理：包括預(yù)防感染、監(jiān)測(cè)免疫功能等，良好的護(hù)理有助于提高成功率。 總之，地中海貧血骨髓移植的成功率并非絕對(duì)，需要綜合多方面因素評(píng)估?；颊咴诳紤]骨髓移植時(shí)，應(yīng)與醫(yī)生充分溝通，權(quán)衡利弊。
2024-11-11 21:26
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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