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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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梁少蘭 副主任醫師
廣東省第二人民醫院
三級甲等
心血管內科
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法洛四聯癥是一種先天性心臟缺陷,臨床特征以缺氧、呼吸困難為主,伴隨顏面唇甲發紺,常在出生后數月至兒童或成人期顯現。病童在活動或情緒激動時,發紺加劇,呼吸困難隨之而來,嚴重時可引發意識障礙或抽搐。此外,采取蹲踞姿勢以緩解呼吸困難和發紺,成為該病癥的標志性姿態。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時就醫,根據醫生指導進行治療,早日恢復健康。
2018-08-28 23:11
1.缺氧與發紺:表現為面部、嘴唇和指甲床呈現藍色或紫色,尤其在運動或哭泣時更為明顯。
2.呼吸困難:組織缺氧導致活動耐力下降,輕微活動即可引起呼吸急促。
3.缺氧性發作:在劇烈活動后,可能出現短暫的意識喪失或抽搐。
4.蹲踞現象:為緩解呼吸困難,患兒常采取蹲下姿勢,這是法洛四聯癥的典型體征之一。
5.生長發育遲緩:長期缺氧可影響生長發育,表現為體重增長緩慢、身材矮小。
法洛四聯癥的癥狀多樣,以缺氧表現最為突出,包括但不限于發紺、呼吸困難、缺氧性發作以及蹲踞現象,這些癥狀對患兒的生活質量和生長發育造成顯著影響。
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什么是法洛四聯癥? 法洛四聯癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯合心臟畸形。是臨床上最常見的發紺型先天性心臟病,占先天性心臟病的10%~15%,在發紺型先天性心臟病中占首位,約70%~75%。其發生率約占出生嬰兒的3/10 000~6/10 000。本病最早由法國病理學家ArtherFallot于1888年對四聯癥的四種病理解剖及臨床表現做了較完整的描述,故臨床上稱之為法洛四聯癥。法洛四聯癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖:①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»