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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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郁斌 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化病灶是肺部疾病，治療方式包括藥物治療、對癥治療等。常見藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
2018-08-20 19:29
1.藥物治療：吡非尼酮能抑制纖維化進(jìn)程；尼達(dá)尼布可靶向作用于生長因子通路。
2.對癥治療：如針對咳嗽，沙利度胺、P2X3拮抗劑gefapixant等可能有效。
3.氧療：改善缺氧狀況。
4.肺康復(fù)訓(xùn)練：增強(qiáng)肺功能。
5.免疫調(diào)節(jié)治療：調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)，緩解病情。
肺纖維化病灶治療需綜合多種方法，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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