-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
朱曉莉 主任醫師
東南大學附屬中大醫院
三級甲等
呼吸科
-
肺纖維化灶是肺部損傷后修復的結果，常由感染等因素引起。其癥狀可能包括咳嗽、氣短等。治療方法多樣，包括藥物治療、生活調理等。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫，并在醫生的指導下進行規范治療，確保安全有效。
2018-08-20 17:21
1.藥物治療：常用藥物有糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環磷酰胺）、抗纖維化藥物（如吡非尼酮）等，但藥物效果因人而異，需遵醫囑使用。
2.氧療：對于呼吸困難明顯的患者，可能需要進行氧療，以改善缺氧狀況。
3.肺康復訓練：包括呼吸功能鍛煉、適度運動等，有助于提高肺功能。
4.中醫治療：可輔助調理，如中藥湯劑等，但不能替代主要治療。
5.生活調理：注意保暖，預防感冒；避免接觸有害氣體和粉塵；多吃高蛋白食物，增強抵抗力。
肺纖維化灶的治療需綜合考慮病情和患者個體情況，選擇合適的治療方案，并定期復查評估效果。
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
