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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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朱曉莉 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
呼吸科
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肺纖維化是肺部成纖維細(xì)胞增殖、大量細(xì)胞外基質(zhì)聚集導(dǎo)致的肺部疾病。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，目前治療有一定難度。治療方法包括藥物治療、非藥物治療等。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險(xiǎn)。
2018-08-20 19:10
1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等，可一定程度延緩病情進(jìn)展。
2.氧療：對于呼吸困難者，適當(dāng)吸氧能改善缺氧狀況。
3.肺康復(fù)訓(xùn)練：包括呼吸功能鍛煉、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等，增強(qiáng)心肺功能。
4.肺移植：適用于病情嚴(yán)重、其他治療無效的患者。
5.對癥治療：如有感染，使用抗生素；有咳嗽，用止咳藥。
肺纖維化治療方法多樣，但效果因人而異?；颊咝璺e極配合醫(yī)生治療，定期復(fù)查。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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