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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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朱曉莉 主任醫師
東南大學附屬中大醫院
三級甲等
呼吸科
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肺纖維化是一種肺部疾病，其特征是肺部組織逐漸被纖維瘢痕替代，影響呼吸功能。治療方法包括藥物治療、非藥物治療等。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2018-08-20 19:20
1.藥物治療：尼達尼布和吡非尼酮是常用的抗纖維化藥物，能抑制肺纖維化進展。此外，糖皮質激素如潑尼松、免疫抑制劑如環磷酰胺等也可能用于治療。
2.氧療：對于呼吸困難的患者，通過吸氧可改善缺氧狀況。
3.肺康復訓練：包括呼吸功能鍛煉、運動訓練等，有助于提高生活質量。
4.肺移植：對于晚期病情嚴重的患者，肺移植是一種有效的治療手段。
5.中醫治療：部分中藥可能對緩解癥狀有一定幫助，但需在專業中醫指導下使用。
肺纖維化的治療需要根據患者的具體病情制定個性化方案，患者應遵醫囑進行治療。
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
