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回答1
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馮茹 主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
血液內科
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再生障礙性貧血主要由五類因素引起：造血干細胞缺陷、造血微環境異常、免疫系統異常、遺傳因素以及骨髓造血功能下降。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2018-08-20 17:23
1.造血干細胞缺陷：先天性或獲得性干細胞損傷，導致造血功能受損。
2.造血微環境異常：骨髓基質細胞和血管內皮細胞異常，影響造血細胞增殖和分化。
3.免疫系統異常：自身免疫反應攻擊造血細胞，見于自身免疫性血液病。
4.遺傳因素：如Fanconi貧血等遺傳性疾病，增加發病風險。
5.骨髓造血功能下降：長期接觸化學物質、放射線或某些藥物，損害骨髓，減少血細胞生成。
再生障礙性貧血的成因復雜，涉及多系統異常，需綜合評估，精準治療。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
