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            治療視網(wǎng)膜色素變性如何治療

            視網(wǎng)膜色素變性

            治療視網(wǎng)膜色素變性如何治療

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

              遲潤華 主治醫(yī)師

              北京德勝門中醫(yī)院眼科

              眼科

              眼睛視網(wǎng)膜色素變性是一種明顯遺傳傾向的慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜色素上皮和細(xì)胞的變性疾病。視網(wǎng)膜色素變性是由于視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞吞噬功能缺陷以及代謝障礙使得其吞噬和清除視細(xì)胞代謝廢物的能力下降,這些代謝廢物堆積在供營養(yǎng)的脈絡(luò)膜(毛細(xì)血管)與視細(xì)胞之間,從而引起視細(xì)胞的進(jìn)行性營養(yǎng)不良,逐漸變性消失,最終導(dǎo)致視力損害。另外視網(wǎng)膜由于營養(yǎng)供應(yīng)障礙,氧供應(yīng)不足,造成視細(xì)胞氧化損傷,加速視細(xì)胞的消失,加劇視力損害。

              2018-08-13 12:13
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»

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            孔祥梅 / 主任醫(yī)師

            擅長:青光眼的早期診斷、各類青光眼手術(shù)、青光眼白內(nèi)障聯(lián)合手術(shù)、微創(chuàng)青光眼手術(shù)等。

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