家族無地中海貧血，為何產(chǎn)檢時(shí)自己卻有
家族沒有人有地中海貧血，但是去做產(chǎn)檢的時(shí)候醫(yī)生說我有地中海貧血，這是怎么搞的
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回答1
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賀常見 主治醫(yī)師
中原油田婦幼保健院
一級(jí)
內(nèi)科
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地中海貧血的發(fā)病原因較為復(fù)雜，即使家族中無人患病，自身仍可能患病，主要原因包括基因突變、遺傳變異、環(huán)境因素、合并其他疾病以及檢測(cè)誤差等。 1.基因突變：基因在遺傳過程中可能發(fā)生自發(fā)突變，導(dǎo)致地中海貧血的出現(xiàn)。 2.遺傳變異：雖然家族成員未表現(xiàn)出癥狀，但可能存在隱性遺傳或基因變異未被察覺。 3.環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露于某些化學(xué)物質(zhì)、輻射或病毒感染，可能影響基因表達(dá)，引發(fā)地中海貧血。 4.合并其他疾病：某些血液系統(tǒng)疾病或免疫系統(tǒng)疾病，可能增加地中海貧血的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 5.檢測(cè)誤差：檢測(cè)過程中可能存在樣本污染、操作失誤等情況，導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確。 總之，地中海貧血的發(fā)病機(jī)制多樣，當(dāng)產(chǎn)檢發(fā)現(xiàn)有地中海貧血時(shí)，應(yīng)進(jìn)一步檢查明確診斷，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下采取相應(yīng)措施。
2024-11-10 17:39
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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