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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張成銘 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
腫瘤內(nèi)科
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腎透明細(xì)胞肉瘤是一種罕見的惡性腫瘤，其是否為絕癥取決于多種因素，如腫瘤分期、治療方法、患者身體狀況等。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2018-07-23 16:56
1.腫瘤分期：早期發(fā)現(xiàn)并治療，預(yù)后相對(duì)較好；晚期則治療難度增大。
2.治療方法：手術(shù)切除、放療、化療等綜合治療效果影響預(yù)后。
3.患者身體狀況：身體素質(zhì)好，對(duì)治療的耐受性強(qiáng)，利于恢復(fù)。
4.腫瘤轉(zhuǎn)移情況：未轉(zhuǎn)移時(shí)治療效果通常優(yōu)于轉(zhuǎn)移后。
5.治療依從性：患者嚴(yán)格遵循治療方案，有助于提高療效。
總之，腎透明細(xì)胞肉瘤雖惡性程度較高，但并非一定是絕癥。早期診斷、規(guī)范治療和積極的心態(tài)對(duì)改善預(yù)后非常重要。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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