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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉璐 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
胃腸外科
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先天性巨結(jié)腸的診斷方式多樣，活檢有其重要性，包括明確診斷、了解病變范圍等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2018-07-25 11:01
1.明確診斷：活檢能確定有無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞，從而確診疾病。
2.了解范圍：確定病變部位和范圍，為治療提供依據(jù)。
3.輔助治療：有助于制定更精準(zhǔn)的治療方案。
4.評(píng)估病情：判斷病情嚴(yán)重程度。
5.排除相似病癥：鑒別其他類(lèi)似腸道疾病。
總之，活檢在先天性巨結(jié)腸的診斷和治療中具有重要作用，但具體是否需要，應(yīng)根據(jù)患者具體情況由醫(yī)生決定。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱(chēng)腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱(chēng)為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱(chēng)HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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余家康
主任醫(yī)師 副教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
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主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
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