-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
廖尚宇 主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
心血管內(nèi)科
-
法洛四聯(lián)癥的病理特點(diǎn)包括心臟結(jié)構(gòu)異常、血流動(dòng)力學(xué)改變等。具體有室間隔缺損、肺動(dòng)脈狹窄、主動(dòng)脈騎跨、右心室肥厚等。 1.室間隔缺損:左右心室間存在異常通道,使左右心室血液混合。 2.肺動(dòng)脈狹窄:肺動(dòng)脈管腔狹窄,導(dǎo)致肺循環(huán)血流量減少。 3.主動(dòng)脈騎跨:主動(dòng)脈部分起源于右心室,接受左右心室的混合血。 4.右心室肥厚:因肺動(dòng)脈狹窄,右心室壓力增高而肥厚。 5.血流動(dòng)力學(xué)改變:肺循環(huán)血量減少,體循環(huán)血量增多,出現(xiàn)青紫等癥狀。 總之,法洛四聯(lián)癥是一種復(fù)雜的先天性心臟病,其病理特點(diǎn)相互影響,導(dǎo)致一系列癥狀。患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診治。
2024-09-27 01:26
-
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動(dòng)脈口狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病,占先天性心臟病的10%~15%,在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位,約70%~75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000~6/10 000。本病最早由法國(guó)病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對(duì)四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述,故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖:①肺動(dòng)脈狹窄。②室間隔缺損。③主動(dòng)脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣