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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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林炳亮 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級甲等
感染性疾病科
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先天性法洛四聯(lián)癥是嚴(yán)重先心病，治療方法包括手術(shù)和藥物。手術(shù)有分流術(shù)和根治術(shù)，藥物用于緩解癥狀。 1.疾病原理：心臟結(jié)構(gòu)異常，肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚，導(dǎo)致缺氧和發(fā)紺。 2.手術(shù)治療： 分流術(shù)：增加肺循環(huán)血量，如鎖骨下動脈－肺動脈吻合術(shù)等。 根治術(shù)：適用于肺動脈發(fā)育良好者。 3.藥物治療： 地高辛：增強(qiáng)心肌收縮力。 呋塞米：減輕水腫。 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑：改善心功能。 4.日常護(hù)理：避免劇烈運(yùn)動，預(yù)防感染。 5.定期復(fù)查：監(jiān)測心臟功能和病情變化。 先天性法洛四聯(lián)癥需及時(shí)規(guī)范治療，患者應(yīng)遵醫(yī)囑，在正規(guī)醫(yī)院診治。
2024-09-26 19:20
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什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的10%～15%，在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位，約70%～75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000～6/10 000。本病最早由法國病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述，故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖：①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
