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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉璠娜 主任醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
腎內科
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多囊腎是先天性疾病，具有遺傳傾向。表現(xiàn)為腎臟囊腫、體積增大、腹部腫塊和疼痛等。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
2018-08-12 21:19
1. 遺傳因素：常染色體顯性遺傳，家族中多有患病者。
2. 腎臟表現(xiàn)：腎臟出現(xiàn)大小不一的囊腫，體積增大。
3. 腹部癥狀：可觸及腹部腫塊，伴有肋部、腰部和腹部疼痛。
4. 病情進展：早期癥狀較輕，隨病情發(fā)展可能影響腎功能。
5. 并發(fā)癥：易并發(fā)尿路感染、腎結石等。
多囊腎是先天遺傳疾病，確診后應定期復查，遵循醫(yī)囑治療。
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就醫(yī)問藥
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發(fā)現(xiàn)，也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
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