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劉璠娜 主任醫師
暨南大學附屬第一醫院
三級甲等
腎內科
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家族性多囊腎是常見的遺傳性腎病，具有遺傳規律，發病機制復雜，有多種癥狀和危害，治療方法多樣。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫并遵循醫囑，安全有效地恢復健康。
2018-08-12 21:42
1.遺傳規律：父母一方患病，子女遺傳概率 50%；雙方患病，子女遺傳概率 75%。
2.發病機制：基因異常導致腎小管上皮細胞異常增生，形成囊腫。
3.癥狀表現：常見有腰腹部疼痛、血尿、高血壓、腎功能損害等。
4.危害影響：可引起腎衰竭，影響全身多個系統。
5.治療方法：包括藥物治療（如托伐普坦等）、手術治療、定期復查等。
家族性多囊腎危害較大，患者需重視，定期檢查，積極治療。
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就醫問藥
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。 查看全文»
