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回答1
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劉璠娜 主任醫師
暨南大學附屬第一醫院
三級甲等
腎內科
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多囊腎不是缺鉀導致的，其發病與遺傳、基因突變等因素有關，包括遺傳規律、基因異常、腎結構改變、癥狀表現及治療方法等。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2018-08-13 17:56
1.遺傳規律：常染色體顯性遺傳，代代發病，男女患病幾率均等，父母一方患病子女發病幾率 50%。
2.基因突變：約 40%患者無家族遺傳，可能自身基因突變。
3.腎結構改變：囊腫逐漸增大，破壞正常腎組織。
4.癥狀表現：常見有腰腹部疼痛、血尿、高血壓等。
5.治療方法：無癥狀時定期復查，有癥狀時可能需手術治療。
總之，多囊腎是一種復雜的遺傳性疾病，需要重視定期檢查和規范治療。
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就醫問藥
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。 查看全文»
