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回答1
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劉璠娜 主任醫師
暨南大學附屬第一醫院
三級甲等
腎內科
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先天多囊腎有遺傳傾向，分為顯性和隱性遺傳，概率和發病特點不同。若身體感到不適，務必立刻就診，遵循醫生的建議進行治療，切勿自行開處方。
2018-08-12 21:51
1.常染色體顯性遺傳（ADPKD）：遺傳概率為二分之一，每五百到一千人中約有一例，常見。
2.常染色體隱性遺傳（ARPKD）：遺傳概率為四分之一，每兩萬個新生兒中約有一例，罕見。
3.ADPKD 發病機制：基因異常導致腎小管上皮細胞增生等。
4.ARPKD 發病機制：相關基因突變影響腎臟發育。
5.診斷方法：通過家族史、影像學檢查等。
先天多囊腎的遺傳情況較為復雜，如有家族史應重視檢查。
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就醫問藥
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。 查看全文»
