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回答1
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賀常見 主治醫師
中原油田婦幼保健院
一級
內科
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蠶豆病是一種遺傳性疾病，前兩胎兒子患病第三胎沒有，可能與遺傳基因組合、基因突變、環境因素、產檢情況、父母基因變化等有關。 1.遺傳基因組合：蠶豆病是 X 連鎖不完全顯性遺傳，基因組合存在多種可能性，每次懷孕胎兒的基因組合都不同。 2.基因突變：在生殖細胞形成或胚胎發育過程中，可能發生基因突變，影響疾病的遺傳。 3.環境因素：孕期母親所處的環境，如接觸有害物質、輻射等，可能影響胎兒基因表達。 4.產檢情況：不同孕期的產檢項目和精度不同，可能存在前兩胎未及時發現或第三胎更準確診斷的情況。 5.父母基因變化：父母自身的基因在某些因素影響下發生變化，也可能導致后代患病情況不同。 總之，蠶豆病的遺傳具有復雜性和不確定性。對于有家族史的孕婦，應重視產前檢查和遺傳咨詢，以降低風險。
2024-11-27 22:20
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什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節時發病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發病，如不及時搶救，可于發病后1～2日內死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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