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貝塔-地中海貧血怎樣有效治療？

2024-11-05 15:15 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

貝塔-地中海貧血如何治療?

回答1
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貝塔-地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。治療方法包括輸血治療、祛鐵治療、藥物治療、造血干細胞移植以及基因治療等。 1.輸血治療：定期輸注濃縮紅細胞，以維持血紅蛋白水平，改善貧血癥狀。 2.祛鐵治療：常用祛鐵藥物如去鐵胺、地拉羅司、恩瑞格等，防止鐵過載。 3.藥物治療：如羥基脲、丁酸鹽類藥物等，可增加胎兒血紅蛋白的合成。 4.造血干細胞移植：是目前可能根治的方法，但需找到合適的供體。 5.基因治療：處于研究階段，有望為患者帶來新的希望。貝塔-地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、經濟狀況等因素。患者應在正規醫院接受專業醫生的評估和治療，遵循醫囑，以提高生活質量，延長生存時間。
2024-11-06 03:20

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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