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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張丞 住院醫(yī)師
宜春市中醫(yī)院
二級(jí)甲等
全科
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輕型地中海貧血一般不會(huì)自然發(fā)展為重型,但在某些特殊情況下可能會(huì)出現(xiàn)病情加重的情況,如合并其他血液疾病、長(zhǎng)期嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良、頻繁大量失血、長(zhǎng)期接觸有害物質(zhì)、遺傳因素改變等。 1. 合并其他血液疾病:若輕型地中海貧血患者同時(shí)患有再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征等其他血液疾病,可能影響造血功能,導(dǎo)致病情加重。 2. 長(zhǎng)期嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良:缺乏鐵、維生素 B12、葉酸等造血原料,會(huì)影響紅細(xì)胞生成,可能使地中海貧血的癥狀加重。 3. 頻繁大量失血:如因外傷、手術(shù)等原因大量失血,機(jī)體造血負(fù)擔(dān)加重,可能影響地中海貧血的病情。 4. 長(zhǎng)期接觸有害物質(zhì):長(zhǎng)期暴露于苯、甲醛等有害物質(zhì)環(huán)境中,可能損傷造血干細(xì)胞,加重地中海貧血。 5. 遺傳因素改變:基因突變或染色體異常等遺傳因素的變化,可能導(dǎo)致地中海貧血的類型和嚴(yán)重程度改變。 總之,輕型地中海貧血患者雖然通常病情較為穩(wěn)定,但仍需注意定期檢查,保持良好的生活和飲食習(xí)慣,避免可能加重病情的因素。一旦出現(xiàn)異常癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。
2024-11-06 07:31
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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