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            婚檢時地中海貧血初篩陽性該如何應(yīng)對?

            地中海貧血

            婚檢時地中海貧血初篩陽性怎么辦?

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              婚檢時地中海貧血初篩陽性,不必過于驚慌。應(yīng)進一步檢查明確類型和程度,同時了解遺傳風險、對生育的影響、治療方法及日常生活注意事項等。 1. 進一步檢查:需進行血紅蛋白電泳、基因檢測等,以確定地中海貧血的類型(α型、β型)和嚴重程度(輕型、中間型、重型)。 2. 遺傳咨詢:明確遺傳規(guī)律,評估子女患病風險。若夫妻雙方均為地貧基因攜帶者,胎兒有較高患病可能。 3. 生育影響:輕型地貧一般不影響生育,重型可能導致胎兒水腫、死胎等。 4. 治療手段:輕型通常無需特殊治療,中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療等。 5. 日常生活:注意休息,避免勞累和感染,均衡飲食,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和鐵的食物。 6. 定期復查:監(jiān)測血常規(guī)、鐵蛋白等指標,以便及時調(diào)整治療方案。 總之,婚檢發(fā)現(xiàn)地中海貧血初篩陽性,應(yīng)積極配合醫(yī)生完善檢查,做好遺傳咨詢,根據(jù)具體情況采取相應(yīng)措施,以保障自身健康和生育質(zhì)量。

              2024-11-05 06:19
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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