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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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尹軍強(qiáng) 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
骨腫瘤專科
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炎性肌纖維母細(xì)胞瘤的出現(xiàn)可能與基因突變、免疫反應(yīng)、感染等因素有關(guān)，包括間變性淋巴瘤激酶基因突變、肺炎、病原體感染、使用類固醇激素等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2018-04-05 22:19
1.基因突變：間變性淋巴瘤激酶基因重排、融合，導(dǎo)致蛋白異常激活引發(fā)癌癥。
2.免疫反應(yīng)：肺炎、病原體感染等激活機(jī)體免疫機(jī)制，可能引發(fā)該病。
3.感染因素：如細(xì)菌、病毒等病原體感染。
4.藥物影響：使用類固醇激素等藥物。
5.其他因素：目前還有一些未知因素可能與之相關(guān)。
總之，炎性肌纖維母細(xì)胞瘤的病因較為復(fù)雜，仍需進(jìn)一步研究。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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