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            遺傳性因子Ⅺ缺乏癥有哪些可行治療手段

            遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的治療方法有哪些

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              莊緒山 醫師

              山東省莒南縣相溝衛生院

              其他

              外科

              遺傳性因子Ⅺ缺乏癥是一種罕見的遺傳性出血性疾病,其治療方法包括輸注新鮮血漿或凝血因子濃縮物、藥物治療、預防出血措施、手術治療時的特殊處理以及基因治療的研究等。 1.輸注治療:可輸注新鮮血漿或凝血因子Ⅺ濃縮物,補充缺失的因子Ⅺ,改善凝血功能。 2.藥物治療:使用抗纖維蛋白溶解藥物,如氨基己酸、氨甲環酸等,減少出血。 3.預防出血:避免劇烈運動和外傷,日常注意防護。 4.手術處理:在進行手術前,需評估出血風險,提前補充凝血因子。 5.基因治療:目前處于研究階段,有望為未來治療提供新途徑。 遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的治療需要綜合考慮患者的具體情況,選擇合適的治療方法。患者應在醫生的指導下進行治療,并定期監測凝血功能。

              2024-11-06 09:40
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            擅長:哮喘、支氣管炎、肺氣腫、肺心病、慢性咳嗽、支氣管擴張、肺炎、肺纖維化等呼吸系統疾病的診治和危重癥的搶救具有獨到見解。尤其在呼吸疑難病的診治方面頗有建樹。

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