-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
白塞綜合征腎損害是一種自身免疫性疾病累及腎臟的表現，治療方法包括藥物治療、免疫抑制治療、對癥治療、血漿置換及定期監測等。 1. 藥物治療：常使用糖皮質激素，如潑尼松、地塞米松等，以減輕炎癥反應。還會用到免疫抑制劑，像環磷酰胺、硫唑嘌呤等，抑制免疫細胞的活性。 2. 免疫抑制治療：霉酚酸酯能調節免疫功能，改善病情。他克莫司也可用于抑制免疫反應。 3. 對癥治療：若患者出現高血壓，需使用降壓藥，如硝苯地平、卡托普利等控制血壓。若有蛋白尿，可應用血管緊張素轉換酶抑制劑或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。 4. 血漿置換：對于病情嚴重且常規治療效果不佳的患者，血漿置換可清除體內的致病物質。 5. 定期監測：定期檢查腎功能、尿常規等，以便及時調整治療方案。 總之，白塞綜合征腎損害的治療需要綜合考慮患者的具體病情，采取個體化的治療方案，并嚴格遵循醫囑用藥，定期復查。
2024-11-06 00:12
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又稱白塞綜合征(S-S)、貝赫切特綜合征、口一眼一生殖器三聯征等。是一種以血管炎為病理基礎的多系統疾病。口腔、眼、生殖器、皮膚為本病的好發部位，可累及多個系統，病情呈反復發作和緩解交替，部分患者遺留視力障礙，少數因內臟受損可危及生命，大多數患者預后良好。因土耳其眼科醫生Hulusi Behcet于1937年首先報道而命名之。以口腔潰瘍為最基本的病損，發生率達100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發生率分別為90%、80%、40%左右。此外，關節以及心血管、神經、消化、呼吸、泌尿等多系統的病變，雖發生概率較小，但嚴重者可危及生命。其發病原因與免疫、遺傳、微循環障礙等有關，現代西醫學尚無理想控制病情的藥物。BD在地中海沿岸、中東及遠東地區(中國、日本、朝鮮)發病率較高，20～40歲男性多見，在英美等國女性患者比例較高。 查看全文»
