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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進(jìn)行性的間質(zhì)性肺疾病，其癥狀多樣，主要包括呼吸困難、干咳、疲勞、杵狀指、胸痛等。 1.呼吸困難：這是特發(fā)性肺纖維化最常見(jiàn)且突出的癥狀，起初可能在活動(dòng)后出現(xiàn)，隨著病情進(jìn)展，逐漸在靜息狀態(tài)下也會(huì)感到氣短。 2.干咳：通常為持續(xù)性、無(wú)痰或少痰的咳嗽，嚴(yán)重時(shí)可能影響睡眠和日常生活。 3.疲勞：患者常感到異常疲倦，即使在休息后也難以恢復(fù)精力。 4.杵狀指：手指或腳趾末端增粗、膨大，這是由于長(zhǎng)期缺氧導(dǎo)致的。 5.胸痛：部分患者可能會(huì)有胸部隱痛或鈍痛的感覺(jué)。 特發(fā)性肺纖維化的癥狀可能因人而異，且早期癥狀可能不明顯。如果出現(xiàn)上述癥狀，尤其是長(zhǎng)期存在且逐漸加重，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的呼吸內(nèi)科就診，進(jìn)行相關(guān)檢查，以便早期診斷和治療。
2024-11-06 02:53
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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