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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥的診斷檢查較為復雜，包括臨床表現(xiàn)觀察、血液檢查、基因檢測、影像學檢查、神經(jīng)電生理檢查等。 1. 臨床表現(xiàn)：患者多有不自主的舞蹈樣動作、性格改變、認知障礙等。 2. 血液檢查：重點檢測紅細胞形態(tài)、數(shù)量，以及相關生化指標。 3. 基因檢測：查找是否存在特定的基因突變。 4. 影像學檢查：如頭顱 CT、MRI 等，觀察腦部結構有無異常。 5. 神經(jīng)電生理檢查：評估神經(jīng)功能是否受損。 6. 肌肉活檢：在必要時進行，以明確肌肉組織的病變情況。 綜合以上多種檢查方法，結合患者的臨床表現(xiàn)和家族病史，能夠較為準確地診斷家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥。但診斷過程需要專業(yè)醫(yī)生的仔細評估和判斷。
2024-11-05 17:32
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什么是紅細胞增多癥? 紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總容量顯著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細胞比容≥0.50，稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多，即可診斷。 查看全文»
