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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病,其發病機制復雜。治療藥物眾多,效果因個體差異而異,受多種因素影響,如疾病分期、患者身體狀況、藥物敏感性、治療方案及是否規范治療等。 1. 疾病分期:早期多發性骨髓瘤治療效果通常較好,晚期則相對較差。 2. 患者身體狀況:身體機能較好的患者對藥物的耐受性強,治療效果可能更理想。 3. 藥物敏感性:不同患者對同一種藥物的反應不同,如硼替佐米、來那度胺、地塞米松等。 4. 治療方案:聯合用藥方案往往比單一用藥效果好。 5. 規范治療:嚴格按照醫囑進行治療,按時用藥、定期復查,有助于提高療效。 總之,多發性骨髓瘤患者的用藥效果不能一概而論。患者應在醫生的指導下,選擇合適的治療方案,并積極配合治療,以提高生活質量,延長生存期。
2024-11-03 23:13
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什么是多發性骨髓瘤? 多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內出現本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»