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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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梁亮 副主任醫師
廣東醫科大學附屬醫院
三級甲等
血液內科
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鐮狀細胞貧血的分子診斷方法包括基因檢測、血紅蛋白電泳、高效液相色譜分析、限制性內切酶分析和DNA測序等。若感身體不適，請立即尋求專業醫療幫助，遵循醫生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2018-02-23 12:47
1.基因檢測：通過檢測基因突變來明確診斷。
2.血紅蛋白電泳：分析血紅蛋白的類型和比例。
3.高效液相色譜分析：準確測定血紅蛋白的種類和含量。
4.限制性內切酶分析：檢測特定的基因片段。
5.DNA測序：全面了解基因序列信息。
這些分子診斷方法有助于準確診斷鐮狀細胞貧血，為后續治療提供依據。
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就醫問藥
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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