成人免费久久精品国产片久久影院,一区二区三区亚洲,在线中文字幕一区

即問即答

如何確認和應對疑似地中海貧血的情況？

2018-02-05 21:02 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

如何確認和應對疑似地中海貧血的情況？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

朱微微主治醫師

安徽省立醫院

三級甲等

中醫科

地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，通常通過基因檢測來確診。如果你懷疑自己或家人可能患有地中海貧血，首要步驟是進行相關基因篩查。確診后，管理策略會著重于避免鐵過載并維持身體健康。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫，聽從醫生的專業建議進行治療。
1. 診斷過程：進行地中海貧血基因檢測，如PCR或基因測序，以確定是否存在異常基因。
2. 飲食調整：確診后，避免額外補鐵，因為地中海貧血患者體內鐵質過多可能導致健康問題。
3. 營養補充：可選擇食用紅棗、枸杞等非鐵質豐富的食物，以支持整體健康。
4. 定期監測：定期進行血紅蛋白水平和鐵代謝指標檢查，以監控疾病狀態。
5. 預防感染：由于免疫系統可能受影響，保持良好的衛生習慣，預防感染的發生。
對于疑似地中海貧血的個體，及時就醫并遵循專業指導至關重要。在中醫科，可能會結合中西醫理念提供綜合管理方案，但任何治療或調整生活方式前，務必在醫生的指導下進行。記住，早期發現和適當管理是控制地中海貧血的關鍵。
2018-02-05 22:07

咨詢相關醫生

就醫問藥

針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

疾病癥狀：溶血膽紅素升高

推薦醫生 更多»