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我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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上皮樣肉瘤是一種較為罕見的軟組織惡性腫瘤,具有獨特的病理特征和臨床表現,其發病機制復雜,治療方法多樣,預后也因人而異。 1.發病機制:上皮樣肉瘤的發病機制尚不明確,但可能與基因突變、細胞分化異常等有關。 2.病理特征:腫瘤細胞呈上皮樣形態,常伴有黏液樣或纖維性間質。 3.臨床表現:好發于四肢末端,多表現為皮下結節或腫塊,可伴有疼痛、潰瘍等。 4.診斷方法:通過病理活檢、免疫組化等檢查明確診斷。 5.治療手段:包括手術切除、放療、化療等。常用的化療藥物有阿霉素、異環磷酰胺、紫杉醇等。 6.預后情況:總體預后較差,易復發和轉移。 上皮樣肉瘤雖然罕見,但早期診斷和綜合治療有助于提高患者的生存質量和延長生存期?;颊咭坏┌l現相關癥狀,應及時到正規醫院就診。
2024-11-03 17:33
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