-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
-
內生軟骨瘤是一種由成熟透明軟骨形成的良性骨腫瘤，多發生在手、足短管狀骨，其發病原因尚不完全明確，可能與遺傳、胚胎發育異常、骨損傷等有關。癥狀表現多樣，治療方法也因病情而異。 1. 發病原因：遺傳因素可能在其發生中起一定作用；胚胎發育過程中的異常也可能導致；骨損傷后的修復異常也有一定關聯。 2. 癥狀表現：多數患者無明顯癥狀，常在檢查時偶然發現；部分患者可能出現局部疼痛、腫脹，若腫瘤較大，還可能影響肢體功能。 3. 檢查方法：常用 X 線檢查，可顯示病變部位的骨質破壞和軟骨鈣化；CT 有助于更清晰地顯示腫瘤范圍和周圍組織關系；磁共振成像（MRI）對評估腫瘤周圍軟組織情況有幫助。 4. 診斷要點：根據癥狀、影像學檢查結果，結合病理檢查可明確診斷。 5. 治療方式：無癥狀且病變穩定者可定期復查觀察；有癥狀或病變進展者，多采用手術治療，刮除病灶并植骨。 總之，內生軟骨瘤一般為良性，預后較好，但仍需重視，定期復查，遵循醫生建議進行治療。
2024-11-03 18:23
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據發生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內生軟骨瘤，較常見，好發于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發或多發。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質，常為單發。多發性內生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發性內生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發育異常范圍。 查看全文»
