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海洋性貧血是怎樣的一種疾病

2024-10-30 15:33 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

海洋性貧血是什么病

回答1
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谷魁廣醫師

家庭醫生在線合作醫院

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海洋性貧血又稱地中海貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致。其發病機制復雜，癥狀多樣，治療方法也因病而異。 1. 遺傳因素：海洋性貧血是由基因突變引起，分為α地中海貧血和β地中海貧血，主要通過遺傳傳遞。 2. 癥狀表現：輕型患者可能無癥狀，重型患者可有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3. 診斷方法：包括血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 4. 病情分類：分為輕型、中間型和重型，輕型多無明顯癥狀，重型病情嚴重。 5. 治療手段：輕型一般無需治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，造血干細胞移植是根治方法之一。 6. 預防措施：開展遺傳咨詢和產前診斷，對高風險胎兒進行基因檢測，可有效預防重癥患兒出生。海洋性貧血是一種較為復雜的遺傳性疾病，需要早發現、早診斷、早治療。通過科學的防治措施，可以減輕疾病的危害，提高患者的生活質量。
2024-10-31 08:00

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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